招商醫藥基金0：曼新妥前列地爾注射液

　　曼新妥(前列地爾注射液)是一種處方藥醫保乙類化學藥品，其價格在參考價￥100.00起，批準文號招商醫藥基金0為國藥準字H20084565，生產企業是哈藥集團生物工程有限公司，是一款用于治療慢性動脈閉塞癥，效果很好的藥品。

　　這款藥品的主要成份是前列腺素E1，輔料：大豆油（供注射用）、大豆磷脂（供注射用）、甘油（供注射用）、枸櫞酸、注射用水。主要作用是治療慢性動脈閉塞癥（血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等）引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛，改善心腦血管微循環障礙。

　　臟器移植術后抗栓治療，用以抑制移植后血管內的血栓形成。

　　動脈導管依賴性先天性心臟病，用以緩解低氧血癥，保持導管血流以等待時機手術治療。

　　用于慢性肝炎的輔助治療。

　　使用這款藥品的不良反應及注意事項是怎樣的呢？

　　常見的不良反應

　　休克：偶見休克。要注意觀察，發現異常現象時，立刻停藥，采取適當的措施。

　　注射部位：有時出現血管疼、血管炎、發紅、偶見發硬、瘙癢等。

　　循環系統：有時出現加重心衰、肺水腫、胸部發緊感、血壓下降等癥狀，一旦出現立即停藥。另外，偶見臉面潮紅、心悸。

招商醫藥基金0

　　消化系統：有時出現腹瀉、腹脹、不愉快感，偶見腹痛、食欲不振、嘔吐、便秘、轉氨酶升高等。

　　精神和神經系統：有時頭暈、頭痛、發熱、疲勞感，偶見發麻。

　　血液系統：偶見嗜酸細胞增多、白細胞減少。

　　其他：偶見視力下降、口腔腫脹感、脫發、四肢疼痛、浮腫、蕁麻疹。

　　注意事項有：

　　下述患者慎用本品：

　　心衰（心功能不全）患者，有報告可加重心功能不全的傾向。

　　青光眼或眼壓亢進的患者，有報告可使眼壓增高。

　　既往有胃潰瘍合并癥的患者，有報告可使胃出血。

　　間質性肺炎的患者，有報告可使病情惡化。

　　用于治療慢性動脈閉塞癥、微小血管循環障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療，停止給藥后，有再復發的可能性。

　　給藥時注意：

　　出現不良反應時，應采取減慢給藥速度、停止給藥等適當措施。

　　本制劑與輸液混合后在2小時內使用。殘液不能再使用。

　　不能使招商醫藥基金0用凍結的藥品。

　　本品要通過醫生的處方和遵醫囑使用。

　　相關閱讀：曼新妥(前列地爾注射液)說明書

　　商品名稱曼新妥

　　通用名稱前列地爾注射液

　　主要成份本品主要成分為前列地爾。

　　適應癥1.本品用于治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、動脈硬化閉塞癥）引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛，改善心腦血管微循環障礙。

　　2.臟器移植術后抗栓治療，用以抑制移植血管內的血栓形成。

　　3.小兒先天性心臟病動脈導管未閉，用以緩解低氧血癥，保持導管血流以等待時機手術治療。

　　不良反應1.休克：偶見休克，要注意觀察，發現異常現象時，立刻停藥，采取適當的措施。

　　2.注射部位：有時出現血管疼、發紅，偶見發硬，瘙癢等。

　　3.循環系統：有時出現加重心衰，肺水腫，胸部發緊感，血壓下降等癥狀，一旦出現立即停藥。另外，有時出現發紅、血管炎，偶見臉面潮紅，心悸。

　　4.消化系統：有時出現腹瀉、腹脹，不愉快感，偶見腹痛，食欲不振，嘔招商醫藥基金0吐，便秘。

　　5.肝臟：偶見GOT、GPT上升等肝功能異常。

　　6.精神和神經系統：有時頭暈、頭痛、發熱，疲勞感，偶見發麻。

　　7.皮膚：有時出疹或瘙癢感，偶見蕁麻疹。

　　8.血液系統：偶見嗜酸細胞增多，白細胞減少。

　　9.其他：偶見視力下降，口腔腫脹感，脫發，四肢疼痛，浮腫，發熱感，不適感。

　　禁忌1.嚴重心衰(心功能不全)患者。

　　2.妊娠或可能妊娠的婦女。

　　3.既往對本制劑有過敏史的患者。

　　注意事項1.下述患者慎用本品:

　　(1)嚴重心衰(心功能不全)患者，有報告可加重心功能不全的傾向。

　　(2)青光眼或眼壓亢進的患者，有報告可使眼壓增高。

　　(3)既往有胃潰瘍合并癥的患者，有報告可使胃出血。

　　(4)間質性肺炎患者，有報告可使病情惡化。

　　2.用于治療慢性動脈閉塞癥﹑微小血管循環障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療，停止給藥后，有再復發的可能性招商醫藥基金0。

　　3.給藥時注意

招商醫藥基金0　　(1)出現副作用時，應采取變更給藥速度，停止給藥等適當措施。

　　(2)本制劑不能與輸液以外的藥品混合使用，避免與血漿增溶劑(右旋糖酐﹑明膠制劑等)混合。

　　(3)本制劑與輸液混合后在2小時內使用。殘液不能再使用。

　　(4)不能使用凍結的藥品

　　(5)打開安瓿時，先用酒精棉擦凈后，把安瓿上的標記點朝上，向下掰。

　　(6)本品要通過醫生的處方和遵醫囑使用。

　　孕婦及哺乳期婦女用藥孕婦禁用。

　　兒童用藥小兒先天性心臟病患者用藥，推薦輸注速度為5ng/kg/min。

　　老人用藥無特殊提示，請遵醫囑。

　　藥物相互作用避免與血漿增容劑（右旋糖苷、明膠制劑等）混合。

　　藥物過量目前尚無每日劑量超過120μg的文獻報道。

　　藥物毒理1.藥理作用:

　　本品是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾制劑，由于脂微球的包裹，前列地爾不易失活，且具有易于分布到受損血管部位的靶向特性，從而發揮本品擴張血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。

　　2.毒理研究:

　　靜脈內給予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相當于前列地爾（前列腺素E1）250μg/kg]，未見動物死亡，也未見嚴重的急性毒性。本品無過敏性、致畸性及血管刺激性。

　　藥代動力學以[3H]標記的本品靜脈給予大鼠5分鐘后組織內前列地爾含量最高，以后緩慢下降至消失。前列地爾主要分布在腎、肝、肺組織中，在中樞神經系統、眼球和睪丸內含量最低。本品主要與血漿蛋白結合。在血中代謝較快。其代謝產物（13、14-二氫-15-酮-PGE1）主要通過腎臟排泄。給藥后24小時內尿中排泄大約90%，其余經糞便排泄。

　　貯藏遮光，0-5℃保存，避免凍結。

　　執行標準國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS1-(X-041)-2002Z-2008

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