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    招商醫藥基金0:曼新妥前列地爾注射液

    醫藥招商加盟網2020-09-15 17:44:19人已圍觀

      曼新妥(前列地爾注射液)是一種處方藥醫保乙類化學藥品,其價格在參考價¥100.00起,批準文號招商醫藥基金0為國藥準字H20084565,生產企業是哈藥集團生物工程有限公司,是一款用于治療慢性動脈閉塞癥,效果很好的藥品。

      這款藥品的主要成份是前列腺素E1,輔料:大豆油(供注射用)、大豆磷脂(供注射用)、甘油(供注射用)、枸櫞酸、注射用水。主要作用是治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。

      臟器移植術后抗栓治療,用以抑制移植后血管內的血栓形成。

      動脈導管依賴性先天性心臟病,用以緩解低氧血癥,保持導管血流以等待時機手術治療。

      用于慢性肝炎的輔助治療。

      使用這款藥品的不良反應及注意事項是怎樣的呢?

      常見的不良反應

      休克:偶見休克。要注意觀察,發現異常現象時,立刻停藥,采取適當的措施。

      注射部位:有時出現血管疼、血管炎、發紅、偶見發硬、瘙癢等。

      循環系統:有時出現加重心衰、肺水腫、胸部發緊感、血壓下降等癥狀,一旦出現立即停藥。另外,偶見臉面潮紅、心悸。

    招商醫藥基金0

      消化系統:有時出現腹瀉、腹脹、不愉快感,偶見腹痛、食欲不振、嘔吐、便秘、轉氨酶升高等。

      精神和神經系統:有時頭暈、頭痛、發熱、疲勞感,偶見發麻。

      血液系統:偶見嗜酸細胞增多、白細胞減少。

      其他:偶見視力下降、口腔腫脹感、脫發、四肢疼痛、浮腫、蕁麻疹。

      注意事項有:

      下述患者慎用本品:

      心衰(心功能不全)患者,有報告可加重心功能不全的傾向。

      青光眼或眼壓亢進的患者,有報告可使眼壓增高。

      既往有胃潰瘍合并癥的患者,有報告可使胃出血。

      間質性肺炎的患者,有報告可使病情惡化。

      用于治療慢性動脈閉塞癥、微小血管循環障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療,停止給藥后,有再復發的可能性。

      給藥時注意:

      出現不良反應時,應采取減慢給藥速度、停止給藥等適當措施。

      本制劑與輸液混合后在2小時內使用。殘液不能再使用。

      不能使招商醫藥基金0用凍結的藥品。

      本品要通過醫生的處方和遵醫囑使用。

      相關閱讀:曼新妥(前列地爾注射液)說明書

      商品名稱曼新妥

      通用名稱前列地爾注射液

      主要成份本品主要成分為前列地爾。

      適應癥1.本品用于治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、動脈硬化閉塞癥)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。

      2.臟器移植術后抗栓治療,用以抑制移植血管內的血栓形成。

      3.小兒先天性心臟病動脈導管未閉,用以緩解低氧血癥,保持導管血流以等待時機手術治療。

      不良反應1.休克:偶見休克,要注意觀察,發現異常現象時,立刻停藥,采取適當的措施。

      2.注射部位:有時出現血管疼、發紅,偶見發硬,瘙癢等。

      3.循環系統:有時出現加重心衰,肺水腫,胸部發緊感,血壓下降等癥狀,一旦出現立即停藥。另外,有時出現發紅、血管炎,偶見臉面潮紅,心悸。

      4.消化系統:有時出現腹瀉、腹脹,不愉快感,偶見腹痛,食欲不振,嘔招商醫藥基金0吐,便秘。

      5.肝臟:偶見GOT、GPT上升等肝功能異常。

      6.精神和神經系統:有時頭暈、頭痛、發熱,疲勞感,偶見發麻。

      7.皮膚:有時出疹或瘙癢感,偶見蕁麻疹。

      8.血液系統:偶見嗜酸細胞增多,白細胞減少。

      9.其他:偶見視力下降,口腔腫脹感,脫發,四肢疼痛,浮腫,發熱感,不適感。

      禁忌1.嚴重心衰(心功能不全)患者。

      2.妊娠或可能妊娠的婦女。

      3.既往對本制劑有過敏史的患者。

      注意事項1.下述患者慎用本品:

      (1)嚴重心衰(心功能不全)患者,有報告可加重心功能不全的傾向。

      (2)青光眼或眼壓亢進的患者,有報告可使眼壓增高。

      (3)既往有胃潰瘍合并癥的患者,有報告可使胃出血。

      (4)間質性肺炎患者,有報告可使病情惡化。

      2.用于治療慢性動脈閉塞癥﹑微小血管循環障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療,停止給藥后,有再復發的可能性招商醫藥基金0。

      3.給藥時注意

    招商醫藥基金0  (1)出現副作用時,應采取變更給藥速度,停止給藥等適當措施。

      (2)本制劑不能與輸液以外的藥品混合使用,避免與血漿增溶劑(右旋糖酐﹑明膠制劑等)混合。

      (3)本制劑與輸液混合后在2小時內使用。殘液不能再使用。

      (4)不能使用凍結的藥品

      (5)打開安瓿時,先用酒精棉擦凈后,把安瓿上的標記點朝上,向下掰。

      (6)本品要通過醫生的處方和遵醫囑使用。

      孕婦及哺乳期婦女用藥孕婦禁用。

      兒童用藥小兒先天性心臟病患者用藥,推薦輸注速度為5ng/kg/min。

      老人用藥無特殊提示,請遵醫囑。

      藥物相互作用避免與血漿增容劑(右旋糖苷、明膠制劑等)混合。

      藥物過量目前尚無每日劑量超過120μg的文獻報道。

      藥物毒理1.藥理作用:

      本品是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾制劑,由于脂微球的包裹,前列地爾不易失活,且具有易于分布到受損血管部位的靶向特性,從而發揮本品擴張血管、抑制血小板聚集的作用。另外,本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。

      2.毒理研究:

      靜脈內給予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相當于前列地爾(前列腺素E1)250μg/kg],未見動物死亡,也未見嚴重的急性毒性。本品無過敏性、致畸性及血管刺激性。

      藥代動力學以[3H]標記的本品靜脈給予大鼠5分鐘后組織內前列地爾含量最高,以后緩慢下降至消失。前列地爾主要分布在腎、肝、肺組織中,在中樞神經系統、眼球和睪丸內含量最低。本品主要與血漿蛋白結合。在血中代謝較快。其代謝產物(13、14-二氫-15-酮-PGE1)主要通過腎臟排泄。給藥后24小時內尿中排泄大約90%,其余經糞便排泄。

      貯藏遮光,0-5℃保存,避免凍結。

      執行標準國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS1-(X-041)-2002Z-2008

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