• <bdo id="oggc8"><small id="oggc8"></small></bdo>
  • 您的位置:首頁 > 藥品代理藥品代理

    Pierre Fabre宣布了三聯療法BRAFTOVI?/MEKTOVI?/ERBITUX?3期研究成熟生存期數據

    醫藥招商加盟網2020-03-16 23:57:45人已圍觀

      近日,Pierre Fabre宣布了公司臨床研究最新的安全和有效性結果,包括評估三聯療法BRAFTOVI?(encorafenib)/MEKTOVI?(binimetinib)/ERBITUX?(cetuximab)用于治療BRAF-V600E突變結直腸癌(mCRC)患者臨床3期BEACON CRC研究的成熟生存期數據。

      結果表明,該三聯療法治療組的成熟中位總生存期(OS)為15.3個月(95% CI, 9.6–未達到),這些數據將于1月19日在加州舊金山舉行的2019年胃腸癌研討會上公布。

      最新確認的中位無進展生存期(mPFS)和總有效率(ORR)結果與以往報道相同, mPFS為8個月(95%CI,5.6~9.3),ORR為48%(95%CI,29.4~67.5)。在僅接受過一次治療的17例患者中,ORR為62%。

      在所有mCRC的患者中,有高達15%屬于BRAF突變,V600E是最常見的BRAF突變形式。BRAF-V600E突變型mCRC患者的死亡率風險高于無突變mCRC患者的死亡率,目前沒有專門針對這一未滿足需求的人群并已獲得歐洲委員會(EC)批準的治療方法。

      安全性方面

      在至少10%患者中出現的最常見3級或4級不良事件是疲勞(13%)、貧血(10%)、肌酸磷酸激酶升高(10%)、天冬氨酸轉氨酶升高(10%)和尿路感染(10%)。3級或4級皮膚毒性的發生率持續低于ERBITUX(西妥昔單抗)一般觀察到的發生率。

      關于BRAFTOVI(encorafenib)

      BRAFTOVI(encorafenib)是口服小分子BRAF激酶抑制劑,MEKTOVI(binimetinib)是一種口服小分子MEK抑制劑,可靶向MAPK信號通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的關鍵酶。Erbitux(cetuximab)屬于抗皮生長因子受體(EGFR)抗體,通過對與EGF受體結合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用,阻斷細胞內信號轉導途徑,從而抑制癌細胞的增殖,誘導癌細胞的凋亡,減少基質金屬蛋白酶和血管內皮生長因子的產生。

      2018年8月7日,美國FDA已授予BRAFTOVI聯合MEKTOVI及ERBITUX用于治療BRAF-V600E突變mCRC患者的突破性療法認定。

    很贊哦! ()

    相關文章

    隨機圖文

    japanese20matare成熟30,影音先锋国产精品无码,五月天色婷婷,久久精品极品盛宴观看
  • <bdo id="oggc8"><small id="oggc8"></small></bdo>